2-buten-1,4-diolo è un composto contenente palladio che forma il reticolazione reagendo con un nucleofilo di ossigeno. Reagisce con i nucleofili di azoto in presenza di acido cloridrico per fornire acido gamma-aminobutirrico. Questo meccanismo di reazione è analogo al modo in cui le ammine reagiscono con gli acidi carbossilici per formare ammidi. CIS, trans-2-buten-1,4-diolo si trovano negli studi cinetici e i suoi spettri NMR sono stati ampiamente studiati.
2-butene-1,4-diolo è stato usato come agente reticolare per vari polimeri ed è anche in grado di formare gruppi idrossilici attraverso reazioni di allilazione.
2-butene-1,4-diolo è un depressivo del sistema centralnervous. La tossicità dell'inalazione è molto bassa a causa della sua bassa pressione di vapore. Il valore teorale LD50 nei ratti e nelle cavie è 1,25 ml/kg. È una pelle primaria irritante.