N-fenil-bis (trifluoromethanesulfonimide) CAS 37595-74-7

N-fenil-bis (trifluoromethanesulfonimide) Informazioni di base

N-fenilbis (trifluoromethansulfonimide) funge da lieve reagente triflato e un drogante di tipo P trasparente che ha trapelato l'elettrone nei nanotubi di carbonio. È anche impiegato come reagente per la preparazione di aldeidi anfoteriche alfa-Boryl. Ha un ruolo importante nella sintesi enantioselettiva dello scheletro dell'anello centrale dei leucosceptroidi AD e nel solfaggio steroselettivo.

Nome del prodotto: N-fenil-bis (trifluoromethanesulfonimide)
Sinonimi: phenyltrifluoromethanesulfonimide;N-PHENYLBIS(TRIFLUOROMETHANESULFONIMIDE);N-PHENYLBIS(TRIFLUOROMETHANESULPHONIMIDE);N-PHENYLTRIFLUOROMETHANESULFONIMIDE;N-PHENYLTRIFLUOROMETHANESULPHONIMIDE;N,N-BIS(TRIFLUOROMETHYLSULFONYL)ANILINE;1,1,1-TRIFLUORO-N-PHENYL-N-[( Trifluorometil) solfonil] metansulfonamide; n-fenilbis (trifluorometansolfonimide), fenil triflimide
CAS: 37595-74-7
MF: C8H5F6NO4S2
MW: 357.25
N-fenil-bis (trifluoromethansulfonimide) Proprietà chimiche

Melting point	100-102 °C(lit.)
Boiling point	305.3±52.0 °C(Predicted)
density	1.766±0.06 g/cm3(Predicted)
mf

Il n-fenilbis (trifluorometansulfonamide) è usato nella sintesi enantioselettiva di β-aminoacidi attraverso la reazione di Mannich. Utilizzato nella sintesi degli agonisti del recettore 1-fosfato-1 sfingosina usafu l nell'applicazione farmaceutica.

Il n-fenilbis (trifluorometansulfonamide) è usato nella sintesi enantioselettiva di β-aminoacidi attraverso la reazione di Mannich. Utilizzato nella sintesi di agonisti del recettore 1-fosfato-1 di sfingosina utili nell'applicazione farmaceutica.